Cuando Emma Payton de ocho años
desarrollo un bulto, su madre Tracey, presumió que ella había sido mordida
durante las vacaciones.
De vuelta en Inglaterra la
familia la hizo revisar por su médico de cabecera. Inicialmente creyó que sus
glándulas salivales estaban bloqueadas pero una resonancia magnética revelo que
tenía un raro tipo de tejido canceroso rabdomiosarcoma, Emma necesita una
cirugía facial y quimioterapia antes de viajar a Estados Unidos para una
terapia de protones. Tracey de 47 años asistente del profesor dijo: “fuimos de
vacaciones a Egipto, en el primer día usamos protector solar en su rostro y
encontramos un tumor cerca al hueso de la mejilla derecha junto a la oreja”.
“Pensamos que no era nada. Ella dijo que lo tenía desde hacía mucho y que no le
dolía entonces no nos preocupamos tanto, era igual a una mordedura de un
insecto”.
“Realmente no podías ver que era
como una piedra dura, era de la forma de una mordedura de insecto y del tamaño
de una canica, creí que había sido mordida durante la noche”.
“Cuando encontraron que era un
cáncer, mis piernas se pusieron como gelatina, Emma estaba fuera del cuarto
cuando el doctor nos dijo, pensé, no esto no puede ser, es nuestra niña mi
corazón se rompió en un millón de pedazos”.
“Cuando ella fue diagnosticada,
el tumor tenía 3 centímetros, este estaba alrededor del hueso de su mejilla
pero nosotros debíamos reaccionar rápidamente para que no se esparciera por
ninguna otra parte”.
“Cuando le compartimos la noticia
a Emma, ella se quedó petrificada. Yo no quería que ella se asustara por la
palabra cáncer. Ella es una gran admiradora de Harry Potter entonces le dije el
cáncer es solo una palabra usada por la gente para asustar igual que
Voldemort”.
Emma tiene una operación de 9
horas para remover el tumor en el Hospital para niños de Manchester, también
con un pedazo de hueso.
Ella tiene un injerto de hueso y
musculo de su cuello para reconstruir su mejilla antes de iniciar los meses de
quimioterapia.
“Durante la quimioterapia, ella
algunas veces se veía como triste y se notaba sin energía, ella debía ir a
lesiones de natación y de baile, pero ella desesperadamente quería ser llevada
a la escuela, ella solo pudo asistir el 50% de tiempo a clases”.
“Cuando nos dimos cuenta que ella
necesitaba ir a Oklahoma me reí inicialmente porque pensé que era un chiste,
pero para nuestra sorpresa la caridad pago nuestros vuelos.
Emma ahora de 10 años fue parte
del tradicional toca una campana es el premio que significa el fin del
tratamiento del cáncer y ha sido introducido a más de 50 hospitales en
Inglaterra.
Fuimos a Florida el año pasado
con la caridad When You Wish Upon a Star. Esto fue como una luz al final del
túnel, la enfermedad de Emma afecto a toda la familia. Sin equivocarme llegue a sentarme en la ducha
a llorar, pero ella nunca supo esto, nunca permitimos que ella viera ese lado
de nosotros.
“Ahora que Emma que se dio
cuenta, se avergüenza de ello, si las personas le dicen que es asombrosa o
fuerte. Ella se ve a sí misma como una niña normal que paso por el cáncer, ella
tan solo lo supero”.
Ella acaba de completar su sexto año del programa de automotivación y va bien, ella sabe que niños que han tenido cáncer han muerto, entonces también sabe que su propia situación podría haber sido muy diferente, pero ella es muy activa y ama su vida.
Nos gustaría recibir
sus comentarios al respecto... Gracias.
fuente: biosvita.com
